L'aparell de Golgi és un orgànul que conté totes les cèl·lules eucariotes (cèl·lules amb un nucli ben definit al citoplasma) i forma part del sistema d'endomembranes. És un orgànul important per a la síntesi de moltes proteïnes i lípids cel·lulars, i juga un paper a les plantes d'empaquetatge. Tot i això, moltes persones no coneixen quines la funció de l'aparell de Golgi.
Per això, dedicarem aquest article a explicar-te tot el que necessita saber sobre la funció de l'aparell de Golgi, les seves característiques i importància.
Què és l'aparell de Golgi
És un orgànul important per a la síntesi de moltes proteïnes i lípids cel·lulars i funciona com a planta empaquetadora: sintetitza, empaqueta les substàncies produïdes per les cèl·lules i les distribueix a les seves respectives destinacions al citoplasma. Les cèl·lules poden tenir un o més d'aquests aparells de Golgi (de fet, les plantes tenen centenars), generalment ubicats al citoplasma prop del nucli i el reticle endoplàsmic.
Depenent de la cèl·lula, cada dispositiu pot contenir un nombre variable de piscines o bosses apilades per contenir proteïnes o lípids. D'aquesta manera és un orgànul important per a la culminació de la vida cel·lular i la síntesi orgànica.
L'aparell de Golgi pren el seu nom del seu descobriment a principis del segle XX, quan el científic italià i Premi Nobel de Medicina el 1906 Camilo Gorgi el va descriure amb èxit i en detall basant-se en les observacions inicials realitzades el 1897 per l'espanyol Santiago La Santiago Ramon i Cajal, amb qui va compartir el premi.
L'ús de microscopia electrònica després de 1950 va corroborar la descripció de Golgi amb considerable precisió. L'aparell de Golgi consta del reticle, un grup de sàculs membranosos, és a dir, gots submicroscòpics, plans i apilats, envoltats per una xarxa tubular i una col·lecció de vesícules.
Dins de cada dictiosoma hi ha un grup de proteïnes «empaquetades». De fet, parlar de dictiosomes, el Golgi o el sistema de Golgi és bàsicament parlar del mateix. La mida dels dictiosomes i grups de l'aparell de Golgi és variable, segons el tipus de cèl·lula, l'espècie i el moment del metabolisme. El seu diàmetre se sol estimar entre 1 i 3 micres.
Estructura
L'aparell de Golgi conté tres àrees funcionals diferents:
- Regió de Cis-golgi. La part més interna, la més propera al reticle endoplàsmic rugós (RER), és on s'originen les vesícules que contenen proteïnes acabades de sintetitzar.
- Regió medial. Zona de transició entre les regions Cis i Trans.
- Regió Trans-golgi. Està més a prop de la membrana plasmàtica, on es modifica per enviar cada proteïna i lípid a la destinació específica.
Tot i això, el funcionament complet de l'aparell de Golgi no s'ha desentranyat del tot.
Funció de l'aparell de Golgi
La funció general de l'aparell de Golgi és «empaquetar» i «etiquetar» cada vesícula de proteïna per al lliurament exitós a la destinació, igual que una planta d'empaquetatge de productes.
En aquest sentit, el producte d'inspecció de Golgi és impecable, està intacte i acoblat, enllaçant molècules simples amb altres complexes i identificant-les segons el seu destí: altres orgànuls o membranes cel·lulars, per ser secretades a l'entorn.
Altres funcions de l'aparell de Golgi inclouen:
- Absorbeix substàncies del citoplasma. Com l'aigua, els sucres o els lípids, especialment els de les vesícules secretores.
- Forma vesícules secretores. Crea sacs de proteïnes que transporten el seu contingut fora de la cèl·lula.
- Fer enzims. Molts enzims s'originen a partir d'aquest orgànul perquè són proteïnes amb funcions específiques.
- Crear substàncies especialitzades. Contribueix a la formació de membranes cel·lulars, cèl·lules especials (com l'esperma), proteïnes (com la llet, etc.).
- Glicoproteïnes secretades. Les proteïnes que contenen carbohidrats (sucres) es construeixen internament.
- Es produeixen lisosomes. Orgànuls responsables de la digestió cel·lular.
Les vesícules de transport que travessen l'aparell de Golgi poden ser dels tipus següents:
- Contenen proteïnes que arriben a l'exterior de la cèl·lula per secreció constitutiva (exocitosi) que es produeix a la membrana plasmàtica.
- Les vesícules secretores també estan destinades a arribar a l'exterior de la cèl·lula, però no immediatament: s'emmagatzemaran a la cèl·lula, en espera que es produeixi un estímul desencadenant. Aquest procés s'anomena secreció regulada.
- El seu destí és el lisosoma: l'orgànul produït pel propi sistema de Golgi, encarregat de descompondre el material estrany que ingressa a la cèl·lula (digestió cel·lular).
Mecanisme de transport de Golgi
Es desconeix el mecanisme exacte de com passa la proteïna a través de l'aparell de Golgi. Però hi ha dues suposicions principals sobre com va passar:
- Model de maduració de les cisternes. La creació d'un nou tanc "empenyerà" el tanc antic a través del dispositiu.
- Model de transport vehicular. La teoria assumeix que el Golgi és una entitat estable i estàtica i que el moviment de les vesícules és degut a les propietats de les seves proteïnes internes.
importància
Els lisosomes produïts per l'aparell de Golgi contenen enzims hidrolítics i proteolítics capaços de descompondre substàncies d'origen extracel·lular o intracel·lular, és a dir, responsables de la digestió cel·lular.
Els lisosomes són bosses d'enzims que, si s'alliberen a la cèl·lula, la destruirien completament. Per tant, aquests orgànuls tenen una membrana especialitzada per aturar-lo. Els lisosomes es troben comunament en cèl·lules animals, però no en cèl·lules vegetals.
El dispositiu és fonamental al circuit de producció de proteïnes de les cèl·lules i, al seu torn, al circuit de producció de proteïnes dels organismes. Actua com a enllaç entre l'interior de la cèl·lula (el nucli i el reticle endoplàsmic on es produeixen les proteïnes) i l'exterior de la cèl·lula. És un important mecanisme de transport bioquímic.
En alguns casos, els defectes de Golgi poden provocar malalties com la mucolipidosi II, que afecta la maquinària de reconeixement de proteïnes de Golgi, de manera que la digestió cel·lular no pot procedir correctament i els lisosomes s'omplen de material no digerit. Aquesta és una malaltia congènita amb conseqüències fatals que no permet viure més enllà dels 7 anys.
Es creu que moltes altres malalties de l'estudi actual sorgeixen de defectes a l'aparell de Golgi, com la malaltia de Pelizaeus-Merzbacher, la síndrome d'Angelman, la síndrome de la pell arrugada i la distròfia muscular de Ducheme, entre d'altres.
Espero que amb aquesta informació pugueu conèixer més sobre la funció de l'aparell de Golgi i les seves característiques.