Der Golgi-Apparat ist eine Organelle, die alle eukaryotischen Zellen (Zellen mit einem wohldefinierten Kern in ihrem Zytoplasma) enthält und Teil des Endomembransystems ist. Es ist ein wichtiges Organell für die Synthese vieler zellulärer Proteine und Lipide und spielt eine Rolle bei der Verpackung von Pflanzen. Viele Menschen wissen jedoch nicht, was das ist Funktion des Golgi-Apparates.
Aus diesem Grund widmen wir Ihnen in diesem Artikel alles, was Sie über die Funktion des Golgi-Apparats, seine Eigenschaften und Bedeutung wissen müssen.
Was ist der Golgi-Apparat
Sie ist ein wichtiges Organell für die Synthese vieler zellulärer Proteine und Lipide und fungiert als Verpackungspflanze: Sie synthetisiert, verpackt die von den Zellen produzierten Substanzen und verteilt sie an ihren jeweiligen Bestimmungsort im Zytoplasma. Zellen können einen oder mehrere dieser Golgi-Apparate haben. (in der Tat haben Pflanzen Hunderte), die sich normalerweise im Zytoplasma in der Nähe des Zellkerns und des endoplasmatischen Retikulums befinden.
Abhängig von der Zelle kann jede Vorrichtung eine variable Anzahl von gestapelten Pools oder "Taschen" enthalten, um Proteine oder Lipide zu enthalten. Auf diese Weise ist es ein wichtiges Organell für den Höhepunkt des Zelllebens und der organischen Synthese.
Der Golgi-Apparat hat seinen Namen von seiner Entdeckung zu Beginn des 1906. Jahrhunderts, als der italienische Wissenschaftler und Nobelpreisträger für Medizin im Jahr 1897, Camilo Gorgi, ihn auf der Grundlage der ersten Beobachtungen des Spaniers Santiago aus dem Jahr XNUMX erfolgreich im Detail beschrieb La Santiago, Ramón y Cajal, mit dem er den Preis teilte.
Die Anwendung der Elektronenmikroskopie nach 1950 bestätigte er Golgis Beschreibung mit beträchtlicher Genauigkeit. Der Golgi-Apparat besteht aus dem Retikulum, einer Gruppe membranöser Säckchen, dh submikroskopischer, flacher, gestapelter Gefäße, die von einem röhrenförmigen Netzwerk und einer Ansammlung von Vesikeln umgeben sind.
In jedem Dictyosom befindet sich eine Gruppe „verpackter“ Proteine. Tatsächlich spricht man über Dictyosomen, den Golgi oder das Golgi-System im Grunde genommen über dasselbe. Die Größe der Dictyosomen und Gruppen des Golgi-Apparats ist variabel, abhängig vom Zelltyp, der Art und dem Zeitpunkt ihres Stoffwechsels.. Sein Durchmesser wird normalerweise zwischen 1 und 3 Mikron geschätzt.
Struktur
Der Golgi-Apparat enthält drei unterschiedliche Funktionsbereiche:
- Cis-Golgi-Region. Im innersten Teil, der dem rauhen endoplasmatischen Retikulum (RER) am nächsten liegt, entstehen Vesikel, die neu synthetisierte Proteine enthalten.
- mittlere Region. Übergangszone zwischen den Cis- und Trans-Regionen.
- Trans-Golgi-Region. Es ist näher an der Plasmamembran, wo es modifiziert wird, um jedes Protein und Lipid an seinen spezifischen Bestimmungsort zu schicken.
Die vollständige Funktionsweise des Golgi-Apparats wurde jedoch noch nicht vollständig enträtselt.
Funktion des Golgi-Apparats
Die allgemeine Funktion des Golgi-Apparats besteht darin, jedes Proteinvesikel für eine erfolgreiche Lieferung an seinen Bestimmungsort zu "verpacken" und zu "etikettieren", ähnlich wie in einer Verpackungsanlage für Produkte.
In diesem Sinne ist das Golgi-Inspektionsprodukt tadellos, intakt und zusammengesetzt, verbindet einfache Moleküle mit komplexen und identifiziert sie entsprechend ihrer Bestimmung: andere Organellen oder Zellmembranen, die in die Umwelt abgegeben werden sollen.
Weitere Funktionen des Golgi-Apparats sind:
- Es nimmt Substanzen aus dem Zytoplasma auf. Wie Wasser, Zucker oder Lipide, insbesondere die der sekretorischen Vesikel.
- sekretorische Vesikel bilden. Es bildet Proteinsäckchen, die ihren Inhalt aus der Zelle transportieren.
- Enzyme machen. Viele Enzyme stammen von diesem Organell ab, da es sich um Proteine mit spezifischen Funktionen handelt.
- Erstellen Sie spezialisierte Substanzen. Es trägt zur Bildung von Zellmembranen, speziellen Zellen (z. B. Spermien), Proteinen (z. B. Milch usw.) bei.
- sezernierte Glykoproteine. Proteine, die Kohlenhydrate (Zucker) enthalten, werden intern aufgebaut.
- Lysosomen entstehen. Organellen, die für die Zellverdauung verantwortlich sind.
Die Transportvesikel, die den Golgi-Apparat durchqueren, können von den folgenden Typen sein:
- Sie enthalten Proteine, die durch konstitutive Sekretion (Exozytose) an der Plasmamembran nach außen gelangen.
- Sekretorische Vesikel sind auch dazu bestimmt, die Außenseite der Zelle zu erreichen, aber nicht sofort: wird in der Zelle gespeichert und wartet auf einen auslösenden Reiz. Dieser Vorgang wird als regulierte Sekretion bezeichnet.
- Sein Ziel ist das Lysosom: die vom Golgi-System selbst produzierte Organelle, die für den Abbau von Fremdstoffen, die in die Zelle gelangen, verantwortlich ist (Zellverdauung).
Golgi-Transportmechanismus
Der genaue Mechanismus, wie das Protein den Golgi-Apparat passiert, ist unbekannt. Aber es gibt zwei Hauptannahmen darüber, wie es passiert ist:
- Zisternenreifungsmodell. Beim Erstellen eines neuen Tanks wird der alte Tank durch das Gerät "geschoben".
- Fahrzeugtransportmodell. Die Theorie geht davon aus, dass der Golgi eine stabile und statische Einheit ist und dass die Bewegung der Vesikel auf die Eigenschaften seiner internen Proteine zurückzuführen ist.
Bedeutung
Die vom Golgi-Apparat produzierten Lysosomen enthalten hydrolytische und proteolytische Enzyme, die Substanzen extrazellulären oder intrazellulären Ursprungs abbauen können, dh für die Zellverdauung verantwortlich sind.
Lysosomen sind Taschen von Enzymen, die, wenn sie in die Zelle freigesetzt würden, die Zelle vollständig zerstören würden. Daher haben diese Organellen eine spezialisierte Membran, um dies zu stoppen. Lysosomen kommen häufig in tierischen Zellen vor, nicht jedoch in Pflanzenzellen.
Das Gerät ist im Proteinproduktionskreislauf von Zellen und wiederum im Proteinproduktionskreislauf von Organismen unerlässlich. Es fungiert als Bindeglied zwischen dem Inneren der Zelle (dem Zellkern und dem endoplasmatischen Retikulum, wo Proteine hergestellt werden) und dem Äußeren der Zelle. Es ist ein wichtiger biochemischer Transportmechanismus.
In einigen Fällen können Golgi-Defekte zu Krankheiten wie Mukolipidose II führen, die die Erkennungsmaschinerie des Golgi-Proteins beeinträchtigt, so dass Die Zellverdauung kann nicht richtig ablaufen und die Lysosomen füllen sich mit unverdautem Material. Dies ist eine angeborene Krankheit mit fatalen Folgen, die es nicht erlaubt, länger als 7 Jahre zu leben.
Es wird angenommen, dass viele andere Krankheiten in der aktuellen Studie auf Golgi-Defekte zurückzuführen sind, darunter unter anderem die Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, das Angelman-Syndrom, das Faltenhautsyndrom und die Ducheme-Muskeldystrophie.
Ich hoffe, dass Sie mit diesen Informationen mehr über die Funktion des Golgi-Apparats und seine Eigenschaften erfahren können.